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HK]复宏汉霖-B:2019中期报告

时间:2019-10-01 01:17 来源:未知   点击:

  本集團是首家根據《生物類似藥指導原則》,就單克隆抗體生物類似藥取得新藥藥證申請批准

  本集團是一家中國領先的生物製藥公司,旨在為全球患者提供質高價優的創新藥物。本集團

  自二零一零年成立以來,本集團已建立且持續拓展全面的生物類似藥及生物創新藥產品管

  單抗獲國家藥監局接納新藥藥證申請,包括一種候選單抗獲歐洲藥品管理局接納營銷授權申

  請;(ii)兩種候選單抗正在進行3期臨床試驗及六種候選單抗正在進行1/2期臨床試驗,以及三

  種腫瘤免疫聯合療法正在進行3期臨床試驗;及(iii)已在不同司法權區取得31項新藥臨床試驗

  有超過25年的實踐經驗。他們曾在頂級國際生物製藥公司擔任研發、藥物生產及質量管理等

  方面的領導職務。在聯合創始人的鼓舞下,一群優秀的專家共同為實現本集團的願景而緊密

  (1) HLX01(漢利康.)為本集團核心產品之一。本集團於二零一九年二月為

  (3) HLX01的3期臨床試驗專注於治療CD20陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤,此乃非霍奇金淋巴瘤的最常見亞型。HLX01的參照藥美羅華

  CD20陽性III-IV期濾泡性淋巴瘤)。HLX01亦就全部該等三種適應症獲得批准。

  (5) HLX02的3期臨床試驗專注於治療HER2陽性轉移性乳腺癌。由於HLX02的參照藥赫賽汀在中國獲批准用於治療HER2陽性早期乳

  腺癌、HER2陽性轉移性乳腺癌及HER2陽性轉移性胃癌,因此本集團於中國的新藥藥證申請尋求針對HLX02全部三種適應症的批

  准。本集團的商業化合作夥伴Accord就該三種適應症及胃食管交界處腺癌向歐洲藥品管理局提交營銷授權申請。HLX02的3期臨床

  (8) HLX03的3期臨床試驗專注於治療斑塊狀銀屑病。由於HLX03的參照藥修美樂在中國獲批准用於治療斑塊狀銀屑病、類風濕關節炎

  及強直性脊柱炎,本集團已針對全部三種適應症為HLX03提交新藥藥證申請。HLX03的3期臨床試驗已完成受試者入組。

  (9) HLX04的3期臨床試驗專注於治療轉移性結直腸癌。由於HLX04的參照藥安維汀在中國獲批准用於治療轉移性結直腸癌及不可切

  除、局部晚期、復發性或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌,本集團計劃在HLX04新藥藥證申請中包括針對全部兩種適應症的申請。

  (11) 包括晚期胃癌或胃食管結合部腺癌、轉移性非小細胞肺癌及轉移性結直腸癌。

  (12) 被視為生物創新藥產品,原因是在中國參照藥尚未就相關適應症獲得批准。

  (14) 包括菲律賓、印尼、馬來西亞、新加坡、泰國、老撾、緬甸、柬埔寨、文萊及越南。

  致力於實現「為全球患者提供創新及可負擔的藥物,成為全球最受信任及景仰的生物製藥公司之一」,以及獲益於高效的一

  體化全球研發平台、出色的全球藥證註冊及臨床開發能力、全方位的質量管理體系,本集團在報告期內就產品研發及商業

  報告期內,本集團自主研發的首個單抗生物類似藥HLX01漢利康.(利妥昔單抗注射液)的新藥藥證申請於二零一九年二月

  獲得國家藥監局批准,並於二零一九年五月開出首張處方,成為首例根據《生物類似藥指導原則》獲批上市的單抗藥物,亦

  (DLBCL)的治療。自二零一九年五月下旬開始商業化以來,本集團已根據與控股股東復星醫藥的合作協議,實現漢利康.銷

  報告期內,本集團核心生物類似藥在研產品的研發進度也取得重大進展。二零一九年一月及二零一九年四月,本集團自主

  國家藥監局受理,目前均處於優先審評過程中。同時,二零一九年六月,本集團與商務合作夥伴Accord共同推動就HLX02

  報告期內,本集團其它在研生物類似藥產品的研發進展順利。本集團於二零一二年一月開始開發

  抗VEGF人源化單克隆抗體注射液)生物類似藥,截至最後實際可行日期,本集團處於籌備向國家藥監局提交

  移性非鱗狀非小細胞肺癌適應症(即原研產品安維汀在中國獲批准的相同適應症)的新藥藥證申請的階段。同時,本集團自

  主研發的HLX12(重組抗VEGFR2結構域II-III全人單克隆抗體注射液)的

  於:(i)晚期胃癌或胃食管結合部腺癌;(ii)非小細胞肺癌;及(iii)轉移性結直腸癌適應症。

  報告期內,本集團汲取生物類似藥的研發經驗,進一步擴充生物創新藥管線,在全球多地持續推進創新產品的臨床研究並

  取得可喜進展。二零一九年一月,本集團核心生物創新藥HLX01(重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液,即利妥昔單抗

  症進行多中心、隨機及雙盲及安慰劑對照的3期臨床試驗,該實驗預計於二零二零年完成。

  報告期內,本集團其它生物創新藥在研產品的研發進展順利。二零一九年一月,本集團收到國家藥監局關於HLX04(重組抗

  (i)濕性年齡相關性黃斑變性;及(ii)糖尿病性視網膜病變適應症的臨床試驗批准。同

  HLX22單抗注射液產品是本集團從AbClon, Inc受讓、並後續自主研發的創新型治療用生物製品,是一款針對HER2靶點開

  發的人源化IgG1單克隆抗體注射液。截至最後實際可行日期,本集團已獲得HLX22單抗注射液全球範圍內的開發與商業化

  抗體注射液)為核心,www.333388a.com,聯合其他候選藥物產品,在全球多個國家和地區同步開展臨床試驗。二零一九年三月,

  EGFR人源化單克隆抗體注射液)用於治療復發或轉移性的頭頸部鱗狀細胞癌的新藥臨床試

  在報告期內,為滿足現有產品管線中候選藥物及未來新增產品的預期市場需求,本集團計劃在目前已擁有14,000升產能

  台海网12月1日讯 据福建日报报道,省级机构改革后,市县机构如何改,为社会各界所关注。全省市县机构改革推进暨培训会后,省委机构改革工作协调小组办公室负责同志就省委办公厅印发的《关于市县机构改革的总体意见》(以下简称《总体意见》)的主要内容,回答了记者的提问。 市县机构改革有哪些总体要求? 市县机构改革是深化我省机构改革的重要组成部分和关键环节。...

  (包括六個2,000升及四個500升的一次性生物反應器)的徐匯基地的基礎上,投資不超過人民幣

  期項目(第一階段)。截至報告期末,「松江基地」處於建設過程中,後續階段的建設亦將根據本集團戰略逐步落地。

  二零一九年三月,本公司任命張文傑先生為高級副總裁、首席商業運營官及首席戰略官,負責監督本集團銷售及營銷,並

  設立內部銷售團隊以執行本集團商業計劃。張先生是一名行業資深人士及市場專家,於加入本集團之前曾擔任安進中國的

  本集團銷售團隊的組建及擴充亦在進行中。該團隊組建後,將在中國獨立執行本集團未來產品的商業化計劃,這將加強本

  二零一九年下半年,本集團將秉承「專注提供質高價優的生物藥,成為全球最受信賴和景仰的創新生物醫藥公司」的願景,

  持續拓展覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病及更多領域的生物藥產品管線,以惠及更多病患。

  二零一九年下半年,於上半年正式商業化的漢利康.(HLX01)預計將成為本集團收入增長的主要驅動因素。本集團已與復星

  醫藥訂立合作協議,並制定了漢利康.(HLX01)的明確商業化策略。復星醫藥廣泛的銷售網絡及優秀的市場准入能力將極大

  地促進本集團快速奪取先發優勢的策略。並且,本集團已建立一支擁有豐富行業經驗及市場洞察力的市場團隊,將與控股

  與此同時,隨着重磅藥的主要專利陸續到期,而與之對應的生物類似藥的開發風險較創新藥更低、市場潛力確定性更強,

  本集團計劃在已有產品線的基礎上,進一步豐富生物類似藥產品研發管線,以期帶來長期增長機會。

  二零一九年下半年,本集團將積極組建並擴充銷售團隊,以及建立系統規範的商業運營系統,為未來更多的潛在上市產品

  二零一九年下半年,本集團將基於現有的豐富產品管線、成熟的單抗研發平台,積極開展及推進創新藥研發,及開展以候

  PD-1/PD-L1單抗)為骨架的聯合治療臨床試驗,開發多種腫瘤免疫聯合療法。本集團的研發中心已覆蓋中國

  上海、中國台北和加州等三地高新技術產業聚集地。二零一九年下半年,本集團將會以加州研發中心和中國台北自主研發

  中心為代表繼續強化三個研發中心的創新能力。加州研發中心將會立足集成性的抗體發現平台和創新技術,更著力搭建差

  異化的研發管線、並充分利用國際化資源以擴充現有產品管線、惠及全球患者;與此同時,中國台北自主研發中心已建立

  起50餘種動物藥效模型,包括皮下異種移植腫瘤模型、人源化小鼠模型以及同系腫瘤模型,涵蓋16種不同的人類惡性腫

  亚奥理事会终身名誉副主席魏纪中也表示,电子竞技是一种全新的新型体育项目,“从传统体育的角度,把对体育运动的概念扩大,把电子竞技生态逐渐推向体育化,将来两者将自动交叉、融合,形成信息时代对于体育运动新的理解。”

  瘤。二零一九年下半年,中國台北自主研發中心將會提高創新研發效率、持續搭建藥效模型以滿足不斷增長的創新藥藥效

  報。本集團亦於二零一九年九月與KG Bio達成合作共識,本集團同意根據約定將HLX10的若干適應症和聯合療法,在東南

  與此同時,本集團計劃通過商務拓展,尋求與更多國際合作夥伴進行戰略合作的可能,借由國際戰略合作夥伴進入國際市

  本集團現有徐匯基地的產能共計14,000升。本集團將最大化、最優化徐匯基地產能,繼續嚴格遵循符合國家藥監局、美國

  與此同時,本集團將積極推進第二個生產基地-松江基地的建設,提升本集團的整體生產能力。松江基地計劃用地面積

  約200畝,建設項目一期工程於二零一九年六月獲得工程施工許可證。目前一期工程正處於建設過程中,預期於二零二一

  年完工投入試生產,項目建成後原液生產產能可超過徐匯基地。建設完成後,松江基地將成為本集團單克隆抗體生物藥研

  發、中試及生產基地,這將進一步增強本集團在核心業務領域的研發實力,並滿足本集團生物類似藥、生物創新藥產品的

  截至二零一九年六月三十日止六個月,本集團收入約人民幣17.0百萬元,較二零一八年六月三十日止六個月增加約人民幣

  17.0百萬元,主要由於本集團核心產品的銷售增長,其中,我們已向商業化合作夥伴復星醫藥交付20,638瓶HLX01。根據

  與復星醫藥的合作安排,復星醫藥悉數報銷簽署相關合作協議后本集團就HLX01(漢利康.)產生的臨床試驗的相關支出。

  .根據與合作夥伴的上述利潤分享安排實現銷售分成人民幣13.3百萬元。我們擬透過加強我們的營銷和銷售工作以進一步提

  高HLX01的公眾認知度。我們亦計劃透過我們的商業化合作夥伴根據完善的策略推廣我們的產品。

  邓超追孙俪其实没用多少“花招”,而是很简单地先做哥们儿再做爱人。“一开始就是跟剧组的同事聊天,聊着聊着发现就我们俩最有感觉,然后就成了很好的哥们儿。”邓超说,那时候他为了讨孙俪欢心,经常在孙俪拍戏时做怪动作令孙俪笑场。

  另外,本集團通過提供諮詢以及研究服務錄得收入。報告期內,本集團透過諮詢以及研究服務的收入約人民幣3.7百萬元。

  截至二零一九年六月三十日止六個月,本集團確認研發開支約人民幣528.6百萬元,較二零一八年六月三十日止六個月約人

  民幣394.9百萬元增加約人民幣133.7百萬元或約33.9%,我們的研發開支大幅增加主要來源於:(1)與不斷擴展的產品線及

  顯著推進的研發相匹配的臨床試驗開支以及臨床前研究成本增加;(2)研究人員的數量以及薪金增加;及(3)臨床試驗進程如

  截至二零一九年六月三十日止六個月,本集團確認行政開支約人民幣66.1百萬元,而二零一八年六月三十日止六個月為人

  民幣38.0百萬元,本集團的行政開支增加主要來源於:(1)公司經營發展的不斷擴大導致的行政人員數量相應增加;(2)配合

  截至二零一九年六月三十日止六個月,本集團確認銷售以及分銷開支約人民幣12.9百萬元,主要為HLX02產品明年正式上

  截至二零一九年六月三十日,本集團的現金及現金等價物為人民幣352.2百萬元,主要以人民幣、美元、新台幣及歐元計

  值,增幅主要來自於銀行借款。截至二零一九年六月三十日,本集團的流動資產為人民幣606.4百萬元,包括銀行結餘及現

  金人民幣358.8百萬元及其他流動資產人民幣247.6百萬元。截至二零一九年六月三十日,本集團流動負債為人民幣733.9

  百萬元,包括貿易應付款人民幣129.7百萬元,其他應付款人民幣287.1百萬元以及借款人民幣307.8百萬元。

  本集團的存貨從二零一八年六月三十日約人民幣25.2百萬元增加到二零一九年六月三十日約人民幣67.4百萬元,主要是因

  截至二零一九年六月三十日,本集團來自銀行的借款為人民幣608.2百萬元。本集團因以下原因而產生新借款:為在研藥品

  持續進行臨床研究試驗和臨床前研究;漢利康.商業化以及正常運營開支。本集團所有借款以人民幣計值。

  下表載列於二零一九年六月三十日及二零一八年十二月三十一日未償還債務的期限結構。其中租賃負債於二零一七年一月

  於二零一九年六月三十日,本集團因借款而抵押資產包括應收賬款人民幣7,891千元及固定資產(機器設備及電子設備)人

  民幣124,277千元。有關抵押資產詳情載於簡明中期綜合財務報表附註14內。

  資本負債比率按淨債務除以母公司擁有人應佔權益加淨債務再乘以100%計算。淨債務指期末的債項結餘減現金及現金等價物。

  本集團於二零一八年十二月三十一日並無資本負債比率,乃由於本集團於該個日期的現金及現金等價物結餘超出本集團的債項總

  為了滿足正在研發藥物的預期市場需求,本集團目前正在上海建設第二個生產基地,即松江基地,以大幅提升我們的整體

  產能。我們在松江基地的設計中包含了徐匯基地使用及將會採用的大致相同的生產設備、技術及工藝。本集團預期松江基

  10億元建設「松江基地」一期項目(第一階段)。於報告期末,該基地的正處於建設過程中,

  後續階段的建設亦將視本集團戰略逐步落地。本集團將主要通過債務融資撥付就松江基地建設的資本開支。

  於二零一九年六月三十日,我們有已訂約但未計提撥備的廠房及機器資本承擔分別為人民幣73.2百萬元。該等資本承擔主

  要與就購置機器、現有試驗室及樓宇裝修預期將產生的開支以及將予資本化的研發成本有關。

  我的意中人是一个盖世英雄,我知道有一天,他会在一个万众瞩目的情况下出现,身披金甲圣衣,脚踏七色云彩来娶我。——紫霞仙子

  截至二零一九年六月三十日,本集團主要從事中國區以內的業務,大部分交易都是以人民幣進行結算,並無重大外匯風

  目前本集團主要在中國經營業務,大部分營收及支出以人民幣結算,且人民幣為本集團的呈報貨幣。本集團於全球發售

  後,或會以港元持有大部分發售所得款項,以於將來投入中國業務。此外,隨着本集團對於海外市場開拓進程的加快,未

  來獲得以美元、歐元等計值的銷售收入預計將出現較大幅度增長。匯率波動可能對本集團的現金流量、收益、盈利及財務

  生物藥物市場競爭激烈,本集團目前已進入商業化的產品以及未來可能商業化的產品都將面臨來自全球生物製藥公司的競

  爭,涉及藥品治療適應症、藥品新穎性、藥品質量及聲譽、藥品組合的廣度、生產及分銷能力、藥品價格、客戶覆蓋範圍

  廣度及深度、消費者行為以及供應鏈關係等諸多因素。本集團保持競爭力的能力在很大程度上取決於是否能及時創新、開

  全球生物藥物市場不斷演進,本集團投入大量人力及資本資源進行研發,以開發、改進或獲得令本集團能擴大服務範圍及

  提高服務質量的技術。本集團較多候選藥物正處於研發與臨床開發階段,臨床開發過程漫長、耗資不菲,諸多環節存在不

  確定因素,本集團可能無法保證研發及臨床結果。此外,若候選藥物的臨床研發及監管批准流程存在推遲或終止的情況,

  截至二零一九年六月三十日,本集團主要從事中國區以內的業務,大部分交易都是以人民幣進行結算,並無重大外匯風

  目前本集團主要在中國經營業務,大部分營收及支出以人民幣結算,且人民幣為本集團的呈報貨幣。本集團於全球發售

  後,或會以港元持有大部分發售所得款項,以於將來投入中國業務。此外,隨着本集團對於海外市場開拓進程的加快,未

  來獲得以美元、歐元等計值的銷售收入預計將出現較大幅度增長。匯率波動可能對本集團的現金流量、收益、盈利及財務

  生物藥物市場競爭激烈,本集團目前已進入商業化的產品以及未來可能商業化的產品都將面臨來自全球生物製藥公司的競

  爭,涉及藥品治療適應症、藥品新穎性、藥品質量及聲譽、藥品組合的廣度、生產及分銷能力、藥品價格、客戶覆蓋範圍

  廣度及深度、消費者行為以及供應鏈關係等諸多因素。本集團保持競爭力的能力在很大程度上取決於是否能及時創新、開

  全球生物藥物市場不斷演進,本集團投入大量人力及資本資源進行研發,以開發、改進或獲得令本集團能擴大服務範圍及

  提高服務質量的技術。本集團較多候選藥物正處於研發與臨床開發階段,臨床開發過程漫長、耗資不菲,諸多環節存在不

  確定因素,本集團可能無法保證研發及臨床結果。此外,若候選藥物的臨床研發及監管批准流程存在推遲或終止的情況,

  本集團與員工訂立個人僱傭合同,其上載列薪金、獎金、終止條件及保密條款,與研發人員簽訂的僱傭合同一般亦包含不

  競爭條款。本集團亦為員工提供福利,作為其薪酬方案的一部分,本集團認為此符合行業標準。例如,中國僱員有權享受

  《中華人民共和國社會保險法》規定的社會保險,包括養老保險、基本醫療保險、生育保險、工傷保險、失業保險及住房公

  積金。為在人才市場保持競爭力,本集團亦採納股份激勵計劃來激勵員工。集團強調在職培訓是員工持續不變的目標。所

  吾等已審閱載於第16至34頁的中期財務資料,此中期財務資料包括上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「貴公司」)及其附

  屬公司(「貴集團」)於二零一九年六月三十日的簡明綜合財務狀況表及截至該日止六個月期間的相關簡明綜合損益、全面收

  益、權益變動及現金流量表,以及其他附註解釋。香港聯合交易所有限公司證券上市規則規定,就中期財務資料編製的報

  告必須符合以上規則的有關條文以及國際會計準則理事會(「國際會計準則理事會」)頒佈的國際會計準則第

  報告」(「國際會計準則第34號」)。貴公司董事(「董事」)須負責根據國際會計準則第

  等的責任乃根據吾等的審閱對此中期財務資料作出結論,吾等按照吾等協定的委聘條款僅向整體董事會報告,除此之外本

  報告別無其他目的。吾等不會就本報告的內容向任何其他人士負責或承擔任何責任。

  吾等已根據香港會計師公會頒佈的香港審閱委聘準則第2410號「實體之獨立核數師審閱中期財務資料」進行審閱。中期財務

  資料之審閱包括查詢(主要對負責財務及會計事務之人士),以及採用分析及其他審閱程序。審閱之範圍遠較根據香港審核

  準則進行審核的範圍為小,故不能令吾等保證吾等將知悉在審核中可能發現的所有重要事項。因此,吾等不會發表審核意

  根據吾等的審閱,吾等並無發現任何事項,令吾等相信中期財務資料在所有重大方面並無根據國際會計準則第34號編製。

  人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元

  該等儲備賬包括於二零一九年六月三十日的中期簡明綜合財務狀況表的綜合儲備人民幣1,072,555,000元(二零一八年十二月三十一

  人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元人民幣千元

  上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「本公司」)為於中華人民共和國(「中國」)成立的股份有限公司。本公司註冊辦

  董事認為,本公司的控股公司為上海復星新藥研究有限公司,其於中國註冊;而本公司最終控股公司為復星國際控股

  本公司H股自二零一九年九月二十五日(「上市日期」)起於香港聯合交易所有限公司(「聯交所」)主板上市。

  截至二零一九年六月三十日止六個月的中期簡明綜合財務資料乃根據國際會計準則第

  中期簡明綜合財務資料並不包括年度財務報表所規定的所有資料及披露,並應與本公司日期為二零一九年九月

  十二日的招股章程(「招股章程」)附錄一所載會計師報告內本集團的歷史財務資料一併閱讀。

  團是否有充足財務資源以繼續持續經營時,董事仔細考慮本集團未來的流動資金及表現以及其可用財務資源。

  於二零一九年六月三十日,根據與中國大陸持牌銀行訂立的安排,本集團未提取銀行融資為人民幣

  元。此外,本公司於上市日期自首次公開發售收取的所得款淨額(於任何超額配股權行使前)為

  港元。經考慮經營所得現金流量及其可用財務資源後,董事認為本集團可於可見未來到期時充分滿足其財務責

  任,且按持續經營基準編製截至二零一九年六月三十日止六個月的中期簡明財務資料屬恰當。

  編製中期簡明綜合財務資料所採納的會計政策與編製招股章程附錄一所載本集團歷史財務資料所採用者一致。

  所有自二零一九年一月一日起開始的會計期間起生效的國際財務報告準則(「國際財務報告準則」)連同相關過渡

  本集團從事生物製藥研究、生物製藥服務及生物製藥生產,該等業務被視為一個單一的可報告分部,報告方式與就資

  源分配及績效評估向本集團高級管理層進行內部報告資料的方式一致。因此,並無呈列任何經營分部的分析。

  除本公司按15%優惠稅率計算所得稅外,本集團根據二零零八年一月一日通過及生效的中國企業所得稅法按應課稅溢

  源於其他地區應課稅溢利的所得稅本集團經營業務所在司法權區的現行稅率計算。台灣漢霖(本集團於台灣註冊成立

  按本公司及其附屬公司所在司法權區法定稅率計算的除稅前虧損適用的稅項開支與按實際稅率計算的稅項開支的對

  每股基本虧損金額乃根據期內母公司普通權益持有人應佔虧損及已發行普通股的加權平均數451,683,053股(截至二零

  每股攤薄虧損按母公司普通權益持有人應佔年內虧損計算。計算時所用普通股加權平均數為截至二零一九年六月三十

  日止六個月的已發行普通股數目(計算每股基本虧損時所用者)及轉為普通股的所有潛在攤薄普通股的加權平均數。

  用於計算每股基本虧損的母公司普通權益持有人應佔虧損(316,930) (191,664)

  由於考慮招股章程附錄一所披露的二零一八年股份激勵計劃發行的受限制股份後計算的每股攤薄虧損金額減少,故受

  限制股份對截至二零一九年六月三十日止六個月的每股基本虧損具有反攤薄影響,並於計算每股攤薄虧損時予以忽

  於二零一九年六月三十日,本集團賬面淨值人民幣124,277,000元(二零一八年十二月三十一日:人民幣

  41,720,000元由本公司於銀行貸款協議訂立之日起至銀行貸款悉數完全償還之日止持有的全部貿易應收款項

  及其他應收款項作抵押。於二零一九年六月三十日,已抵押貿易應收款項的金額為人民幣7,891,000元。

  199,992,000元由本集團擁有的設備作抵押。於二零一九年六月三十日,抵押設備的賬面淨值約人民幣

  其他貸款人民幣4,085,000元由本集團於二零一九年六月三十日賬面淨值約人民幣3,852,000元的設備作為抵押。

  (i) 於截至二零一九年六月三十日止六個月,該等交易根據日常業務過程中非關聯客戶╱供應商獲提供╱所提供的類似條

  (ii) 本集團自關聯方租賃若干廠房、辦公室、實驗室及汽車。該等交易根據日常業務過程中非關聯供應商所提供的類似條款

  本集團在其自國家食品藥品監督管理總局(「CFDA」)取得有關產品的行銷授權後向本集團於中國的若干生物醫藥產品的

  關聯方授予獨家分銷權,因此,本集團自客戶收取預收款項。交易乃根據日常業務過程中提供予非關聯客戶的條款及條

  於截至二零一九年六月三十日止六個月,本集團向上海復星公益基金會捐贈人民幣500,000元,作為公益醫療服務、扶

  除計息銀行及其他借款-租賃負債外,本集團應收及應付關聯公司結餘乃屬交易性質、無抵押、不計息及並無固定還款期。

  管理層已評估,貿易應收款項及應收票據、已抵押存款、現金及現金等價物、貿易應付款項及應付票據、計入預付款

  項、按金及其他應收款項的金融資產、計入其他應付款項及應計費用的金融負債、計息銀行及其他借款的流動部分的

  本集團的主要金融工具包括現金及現金等價物以及計息銀行及其他借款。該等金融工具主要用於為本集團營運籌集資

  金。本集團擁有貿易應收款項及應收票據、計入預付款項、按金及其他應收款項的金融資產、貿易應付款項及應付票

  據以及計入其他應付款項及應計費用的金融負債等各種其他金融資產及負債,乃由其營運直接產生。

  計息銀行借款的非即期部分公允價值,已藉使用有類似條款、信貸風險及尚餘年期工具目前可得利率貼現預期未來現

  金流量計算釐定。本集團本身於計息銀行及其他借款於二零一九年六月三十日的不履約風險已評估為並不重大。

  本集團於截至二零一九年六月三十日止六個月之業績及本集團於二零一九年六月三十日之財務狀況載於中期簡明綜合財務

  於二零一九年九月二十五日,本公司的H股於聯交所主板上市。H股的全球發售(「全球發售」)包括

  58,225,800股H股的國際發售(視乎本公司授予的超額配股權而定)。本公司於全球發售所得款項淨額(於任何超

  3,096.3百萬港元。本公司擬按照招股章程所載用途動用該等所得款項淨額。於本中期報告日期,

  緊隨全球發售完成後,本公司註冊資本包括364,189,618股內資股、由非上市外資股轉換的94,366,741股H股、15,876,694

  股非上市外資股,及根據全球發售發行的64,695,400股H股。於本中期報告日期,本公司已發行股本總額為人民幣

  8.08(1)條規定,尋求上市的證券須有一個公開市場及發行人的上市證券須維持足夠的公眾持股量。本公司已向

  聯交所申請並獲聯交所授予豁免,降低第8.08(1)(a)條所規定的最低公眾持股量。基於本公司公開可得的資料及就董事所

  知,於本中期報告日期,本公司維持不少於本公司已發行股本總額18.1%的公眾持股量。

  自上市日期起至本中期報告日期,本公司或其任何附屬公司概無購買、出售或贖回本公司上市證券。

  ╱監事及最高行政人員概無於本公司或其任何相聯法團(定義見證券及期貨條例第

  關股份及債權證中擁有根據證券及期貨條例第352條記入須由本公司存置的登記冊的權益或好倉,或根據標準守則須知會

  有關百分比計算時對應的相關類別股份總數及股份總數為本中期報告日期時的數量。

  其任何相聯法團的任何股份、相關股份或債權證中擁有任何記錄於根據證券及期貨條例第352條須存置的登記冊內或

  ╱監事或最高行政人員或彼等各自的配偶或未成年子女授出任何可透過收購本公司股

  份、相關股份或債權證而獲益的權利,彼等亦概無行使任何該等權利;本公司、其控股公司、或其任何附屬公司或同

  於最後實際可行日期,復星新藥由復星醫藥產業發展全資擁有。復星醫藥產業發展被視為於復星新藥擁有權益的內資股中擁有權

  於最後實際可行日期,復星醫藥產業發展由復星醫藥全資擁有。復星醫藥被視為於復星醫藥產業發展擁有權益的內資股中擁有權

  於最後實際可行日期,復星高科技持有復星醫藥約37.87%股份。復星高科技被視為於復星醫藥擁有權益的內資股中擁有權益。

  於最後實際可行日期,復星高科技由復星國際全資擁有。復星國際被視為於復星高科技擁有權益的內資股中擁有權益。

  於最後實際可行日期,FHL直接持有復星國際約70.76%股份。FHL被視為於復星國際擁有權益的內資股中擁有權益。

  於最後實際可行日期,FHL由FIHL全資擁有。FIHL被視為於FHL擁有權益的內資股中擁有權益。

  於最後實際可行日期,郭廣昌先生持有FIHL約85.29%股份。郭廣昌先生被視為於FIHL擁有權益的內資股中擁有權益。

  有關百分比計算時對應的相關類別股份總數及股份總數為本中期報告日期時的數量。

  關股份中擁有根據證券及期貨條例第XV部第2及第3分部的條文須向本公司披露的權益或淡倉,或直接或間接擁有可於任何

  本公司已採納標準守則作為董事進行證券交易的操守守則。經向董事作出具體查詢後,各董事均已確認,自上市日期起至

  本公司致力透過高標準的企業操守、透明度及問責性增加股東價值。自上市日期至本中期報告日期,董事會認為本公司已

  全面遵守上市規則附錄十四所載的企業管治守則及企業管治報告的所有適用守則條文。

  本公司審核委員會由蘇德揚先生(主席)、陳力元先生及關曉暉女士組成。蘇德揚先生及陳力元先生均為獨立非執行董事。

  本公司審核委員會已審閱本集團截至二零一九年六月三十日止六個月的未經審核的中期業績及中期報告。

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  本公司已於二零一七年採納購股權計劃,並於二零一八年八月終止。本公司並無根據該購股權計劃授予任何購股權。

  本公司已採納若干股份激勵計劃。此等股份激勵計劃的條款不受上市規則第十七章的條文所限,原因為其並不涉及本公司

  指本公司於中國發行每股面值人民幣1.00元的普通股,乃以人民幣認購及支付

  指上海復星高科技(集團)有限公司,於二零零五年三月八日在中國註冊成立的公

  指全球發售包括6,469,600股H股的香港公開發售及58,225,800股H股的國際發售

  指本公司普通股股本中每股面值人民幣1.00元的境外上市外資股,將於聯交所上

  「新藥臨床試驗申請」指臨床研究用新藥或臨床研究用新藥試驗申請,在中國亦被稱為臨床試驗申請

  「最後實際可行日期」指二零一九年九月十八日,即本中期報告確定其中所載若干數據的最後實際可行

  「超額配股權」指本公司根據國際包銷協議將發行不超過9,704,300股額外H股,具有與招股章程

  「中國」或「中國大陸」指中華人民共和國(僅就本中期報告而言,除非文義另有所指,本中期報告對中

  「證券及期貨條例」指香港法例第571章證券及期貨條例(經不時修訂或補充)

  「台灣漢霖」指漢霖生技股份有限公司,為本公司於二零一零年十月在台灣註冊成立的全資附

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